डॉ. अनिल सिंघवी, MD · 35+ साल का अनुभव · मध्य प्रदेश के पहले हेमेटोलॉजी सेंटर के संस्थापकइंदौर में क्लिनिक आकर या वीडियो कॉल पर सलाह लें।
हीमोफीलिया खून जमाने वाले एक फ़ैक्टर के न होने या कम होने से होता है: हीमोफीलिया A में फ़ैक्टर VIII, और हीमोफीलिया B में फ़ैक्टर IX। यह लगभग हमेशा पुरुषों को होता है, जबकि महिलाएँ इसका जीन आगे ले जाती हैं। हल्की चोट से खून बह सकता है, या अपने आप जोड़ों और मांसपेशियों में खून भर सकता है।
हीमोफीलिया के साथ सामान्य ज़िंदगी की कुंजी है खून बहने का जल्दी इलाज, और जहाँ हो सके, जोड़ों को बचाने के लिए नियमित रूप से बचाव वाला फ़ैक्टर (प्रोफ़िलैक्सिस)। मरीज़ और परिवार को सिखाया जा सकता है कि खून बहना कैसे पहचानें और तुरंत कैसे संभालें।
बीमारी खून जमने की जाँच (APTT का बढ़ा होना) से पकड़ी जाती है, फिर फ़ैक्टर VIII और IX की ख़ास जाँच होती है, जिससे यह भी पता चलता है कि बीमारी हल्की, मध्यम या गंभीर है। परिवार के सदस्यों के लिए कैरियर टेस्ट और जेनेटिक सलाह भी उपलब्ध है।
खून बहने पर नस से कमी वाला फ़ैक्टर चढ़ाकर इलाज किया जाता है। गंभीर मरीज़ों को जोड़ों को नुकसान से बचाने के लिए नियमित बचाव वाला फ़ैक्टर फ़ायदा देता है। साथ की देखभाल, जोड़ों के लिए फ़िज़ियोथेरेपी, और खून बहना बढ़ाने वाली दवाइयों (जैसे एस्पिरिन) से बचना पूरे इलाज का हिस्सा है। हम परिवारों को इमरजेंसी में क्या करें यह समझाते हैं और फ़ैक्टर मिलने में मदद करते हैं। डॉ. अनिल हीमोफीलिया सोसाइटी, इंदौर चैप्टर के संस्थापक अध्यक्ष हैं।
यह जानकारी सिर्फ़ आम जानकारी के लिए है, यह डॉक्टर से सलाह की जगह नहीं ले सकती। हर मरीज़ अलग होता है, और सही इलाज पूरी जाँच के बाद ही तय किया जा सकता है।
कैंसर और खून की बीमारियों के इलाज में 30 साल से ज़्यादा अनुभव वाले विशेषज्ञ से सलाह लें। सेकंड ओपिनियन और ऑनलाइन कंसल्टेशन भी उपलब्ध है।
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